Glucos. "B. Braun" 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glucos. "b. braun" 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - glucosemonohydrat - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Glucos. "B. Braun" 200 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glucos. "b. braun" 200 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - glucosemonohydrat - infusionsvæske, opløsning - 200 mg/ml

Lipidem 20% infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lipidem 20% infusionsvæske, emulsion

b. braun melsungen - omega-3 fri fedt syre (croda chemicals), soyaolie, renset, triglycerider, middelkædelængde - infusionsvæske, emulsion - 20%

Natriumklorid-glucose "Braun" 4,5 mg/ml + 25 mg/ml infusionsvæske, isotonisk Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natriumklorid-glucose "braun" 4,5 mg/ml + 25 mg/ml infusionsvæske, isotonisk

b. braun melsungen - glucosemonohydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, isotonisk - 4,5 mg/ml + 25 mg/ml

Tobi 300 mg/5 ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tobi 300 mg/5 ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

viatris aps - tobramycin - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 300 mg/5 ml

Ambirix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis a og hepatitis b-infektion. beskyttelse mod hepatitis-b-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. derfor:ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis b infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.

Caspofungin Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin b, lipid formuleringer af amphotericin b og/eller itraconazol. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom candida eller aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.

Hexacima Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Hexavac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - renset difteri toxoid, renset tetanus toxoid, renset kighoste toxoid, renset kighoste trådet hæmagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktiveret poliovirus type 1 (mahoney), inaktiveret poliovirus type 2 (mef 1), inaktiveret poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysakkarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - denne kombinerede vaccine er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b forårsaget af alle kendte subtyper af vira, polio og invasive infektioner forårsaget af haemophilus influenzae type b.

Hexyon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.